Genetisches Screening, Thalassaemie und Ethik Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern

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Genetisches Screening, Thalassaemie und Ethik Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern

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6,663 円 (税抜き)

Dieses Buch ist ein Beitrag zur ethischen Bewertung von Carrier-Screening. Zypern f?hrte 1983 als weltweit erstes Land einen verpflichtenden Gentest ein: Vor Eheschlie?ung m?ssen beide Partner untersuchen lassen, ob sie Tr?ger eines Gens ("Carrier") f?r Thalass?mie sind, eine autosomal rezessiv vererbte Bluterkrankung. Dadurch sollen die durch die Geburt von Kindern mit Thalass?mie entstehenden Kosten gesenkt und entstehendes Leid f?r Familien vermieden werden. Interviews mit betroffenen Paaren auf Zypern ?ber deren Erfahrungen mit dem Thalass?mie-Programm geben Aufschl?sse ?ber die Folgen des Gentests f?r Partnerschaft und Reproduktion. Die Autoren hinterfragen die Aufkl?rung und Information ?ber das Testergebnis und untersuchen, ob es aufgrund des Tests zu Diskriminierung und anderen negativen Konsequenzen kommt.画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。
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